Search targets, diseases & drugs
API · /opentargets-api
API Open Targets
Συσχετίσεις φαρμακευτικών στόχων–ασθενειών ως API, με τη δύναμη της πλατφόρμας Open Targets. Το Open Targets ενσωματώνει ανθρώπινη γενετική, γονιδιωματική, μεταγραφομική, γνωστά φάρμακα, ζωικά μοντέλα και την επιστημονική βιβλιογραφία για να βαθμολογήσει συστηματικά πόσο ισχυρά συνδέεται ένας στόχος (γονίδιο/πρωτεΐνη) με μια ασθένεια — τα στοιχεία που στηρίζουν τη σύγχρονη ανακάλυψη φαρμάκων. Αναζητήστε σε στόχους, ασθένειες και φάρμακα· διαβάστε έναν στόχο για το εγκεκριμένο σύμβολό του, τον βιότυπο, τη λειτουργία, τη γονιδιωματική θέση και τα αναγνωριστικά UniProt μαζί με τις ασθένειες με τις οποίες συνδέεται πιο ισχυρά και τις συνολικές βαθμολογίες συσχέτισης· διαβάστε μια ασθένεια για την περιγραφή της, τις θεραπευτικές περιοχές και τους κορυφαίους συνδεδεμένους στόχους με βαθμολογίες· και διαβάστε ένα φάρμακο για τον τρόπο δράσης του, το μέγιστο κλινικό στάδιο, τις εμπορικές ονομασίες, τα συνώνυμα και τους μηχανισμούς δράσης. Ιδανικό για αγωγούς ανακάλυψης φαρμάκων και ταυτοποίησης στόχων, έρευνα θεραπευτικών περιοχών, βιοϊατρική επιστήμη δεδομένων και εργαλεία φαρμακευτικής ευφυΐας. Τα αναγνωριστικά στόχων είναι Ensembl gene ids, τα αναγνωριστικά ασθενειών είναι EFO/MONDO/Orphanet ids, τα αναγνωριστικά φαρμάκων είναι ChEMBL ids. Τα δεδομένα είναι ανοιχτά (CC0).
Υγεία API
υγιής- Χρόνος λειτουργίας
- 100.00%
- Ανιχνευτές διακομιστή · 24 ώρες
- Μέση καθυστέρηση
- 275 ms
- Ανιχνευτές διακομιστή · 24 ώρες
- Συνδρομητές
- 3,941
- ενεργός
- Σύνολο κλήσεων
- 15
- τις τελευταίες 7 ημέρες
Τιμολόγηση
Επιλέξτε μια βαθμίδα — χρεώνεται μηνιαία, ακυρώστε ανά πάσα στιγμή.
Free
Δωρεάν
- 520 κλήσεις / μήνα
- 2 αιτήματα / δευτερόλεπτο
- Hard cap (429 πάνω από το όριο, χωρίς υπέρβαση)
- 520 κλήσεις/μήνα
- 2 αιτήσεις/δευτ.
- Αναζήτηση, στόχοι & ασθένειες
- Χωρίς πιστωτική κάρτα
Starter
€7.45 /μήνας
- 19,200 κλήσεις / μήνα
- 6 αιτήματα / δευτερόλεπτο
- Hard cap (429 πάνω από το όριο, χωρίς υπέρβαση)
- 19.2k κλήσεις/μήνα
- 6 αιτήσεις/δευτ.
- Αναζήτηση στόχου & ασθένειας
- Υποστήριξη μέσω email
Pro
€22.30 /μήνας
- 87,800 κλήσεις / μήνα
- 15 αιτήματα / δευτερόλεπτο
- Hard cap (429 πάνω από το όριο, χωρίς υπέρβαση)
- 87.8k κλήσεις/μήνα
- 15 req/sec
- Αναγνώριση στόχου
- Υποστήριξη προτεραιότητας
Mega
€60.80 /μήνας
- 336,000 κλήσεις / μήνα
- 40 αιτήματα / δευτερόλεπτο
- Hard cap (429 πάνω από το όριο, χωρίς υπέρβαση)
- 336k κλήσεις/μήνα
- 40 req/sec
- Ανακάλυψη φαρμάκων υψηλής απόδοσης
- Αφιερωμένο SLA
Κατασκευάστηκε από
Σχετικό API
Άλλο API με επικαλυπτόμενες ετικέτες.
ChEMBL API
Η βάση δεδομένων ChEMBL βιοδραστικών μορίων ως API — η χειροκίνητα επιμελημένη βάση γνώσης του EBI για ενώσεις που μοιάζουν με φάρμακα και τη βιολογική τους δράση, τροφοδοτούμενη από το επίσημο ChEMBL data API. Αναζητήστε μια ένωση με το ChEMBL id της για τη φάση ανάπτυξης, τη χημική δομή (SMILES, InChIKey), τον μοριακό τύπο και βάρος, υπολογισμένες ιδιότητες (ALogP, πολική επιφάνεια, δότες/αποδέκτες δεσμών υδρογόνου, παραβιάσεις του κανόνα των πέντε, QED φαρμακομορφικότητα) και συνώνυμα· αναζητήστε ενώσεις με όνομα· διαβάστε έναν βιολογικό στόχο με τον οργανισμό του και τα συστατικά πρωτεΐνης UniProt· καταγράψτε τους μηχανισμούς δράσης ενός φαρμάκου· καταγράψτε τις εγκεκριμένες και υπό διερεύνηση ενδείξεις του (όροι MeSH και EFO με φάση ανάπτυξης)· και αντλήστε τις μετρημένες βιοδραστικότητές του (IC50, Ki, EC50, δραστικότητα…) με τιμές, μονάδες, βαθμολογίες pChEMBL, δοκιμασίες και στόχους. Ιδανικό για αγωγούς ανακάλυψης φαρμάκων και χημειοπληροφορικής, εργαλεία φαρμακευτικής χημείας και φαρμακολογίας, έρευνα ταυτοποίησης στόχων και SAR, και εφαρμογές βιοεπιστημών.
api.oanor.com/chembl-api
API Polyγονικών Βαθμολογιών
Πολυγονικές (επικινδυνότητας) βαθμολογίες ως API — υποστηριζόμενες από το NHGRI-EBI PGS Catalog, την ανοιχτή βάση δεδομένων δημοσιευμένων πολυγονικών βαθμολογιών: σταθμισμένοι συνδυασμοί γενετικών παραλλαγών που χρησιμοποιούνται για την εκτίμηση της γενετικής προδιάθεσης ενός ατόμου σε ένα χαρακτηριστικό ή μια ασθένεια. Αναζητήστε χαρακτηριστικά με όνομα για να βρείτε τα αναγνωριστικά οντολογίας τους, καταγράψτε κάθε πολυγονική βαθμολογία που έχει αναπτυχθεί για ένα χαρακτηριστικό και διαβάστε τα πλήρη μεταδεδομένα μιας βαθμολογίας — τα αναφερόμενα και αντιστοιχισμένα (EFO/MONDO) χαρακτηριστικά, τον αριθμό των παραλλαγών στη βαθμολογία, τη μέθοδο ανάπτυξης, την έκδοση γονιδιώματος, την κατανομή καταγωγής των δειγμάτων στα οποία βασίστηκε και αξιολογήθηκε, τη δημοσίευση πίσω από αυτήν (τίτλος, περιοδικό, ημερομηνία, αναγνωριστικό PubMed), την ημερομηνία κυκλοφορίας, την άδεια χρήσης και έναν άμεσο σύνδεσμο προς το αρχείο βαθμολόγησης. Από τον καρκίνο του μαστού και τη στεφανιαία νόσο έως τον διαβήτη τύπου 2 και τον ΔΜΣ, είναι ιδανικό για στατιστική γενετική, γονιδιωματική, έρευνα πρόβλεψης κινδύνου και εργαλεία βιοπληροφορικής. Ένας πόρος πολυγονικής βαθμολογίας / γενετικής πρόβλεψης κινδύνου — διακριτός από μελέτες συσχέτισης μεμονωμένων παραλλαγών (GWAS Catalog), συχνότητες αλληλόμορφων πληθυσμού (gnomAD) και κλινική ερμηνεία παραλλαγών (ClinVar). Ανοιχτά δεδομένα από το NHGRI-EBI PGS Catalog (CC BY 4.0).
api.oanor.com/pgs-api
API Καταλόγου GWAS
Συσχετίσεις ανθρώπινων γενετικών χαρακτηριστικών ως API — με τη δύναμη του NHGRI-EBI GWAS Catalog, της επιμελημένης αναφοράς δημοσιευμένων μελετών συσχέτισης σε όλο το γονιδίωμα. Απαντά στην κεντρική ερώτηση της στατιστικής γενετικής: ποιες γενετικές παραλλαγές (SNPs) σχετίζονται με ποια χαρακτηριστικά και ασθένειες, και πόσο ισχυρά. Αναζητήστε ένα SNP για να λάβετε τη λειτουργική του κατηγορία, γονιδιωματική θέση και χαρτογραφημένα γονίδια· εξάγετε κάθε συσχέτιση χαρακτηριστικού που αναφέρεται για αυτό — το χαρακτηριστικό, την τιμή p, το μέγεθος επίδρασης (λόγος πιθανοτήτων ή βήτα), το αλληλόμορφο κινδύνου και τη συχνότητά του, και τα γονίδια που αναφέρονται από τον συγγραφέα· και διαβάστε τη μελέτη πίσω από τα στοιχεία — χαρακτηριστικό, μεγέθη δειγμάτων, καταγωγές, τεχνολογία γονοτύπησης και τη δημοσίευση (PubMed id, συγγραφείς, περιοδικό, ημερομηνία). Από τον διαβήτη τύπου 2 και τη νόσο του Crohn έως τον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο και εκατοντάδες χιλιάδες συσχετίσεις, είναι ιδανικό για εργαλεία γονιδιωματικής, βιοπληροφορικής, στατιστικής γενετικής και βιοϊατρικής έρευνας. Μια δημοσιευμένη βάση αποδεικτικών στοιχείων γενετικής συσχέτισης — διακριτή από τις συχνότητες αλληλομόρφων πληθυσμού (gnomAD), την κλινική ερμηνεία παραλλαγών (ClinVar) και τη γονιδιωματική σχολιασμό (Ensembl). Ανοικτά δεδομένα από το NHGRI-EBI GWAS Catalog (EMBL-EBI).
api.oanor.com/gwas-api
API ClinVar
Το ClinVar ως API, υποστηριζόμενο από την Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής των ΗΠΑ μέσω των NCBI E-utilities. Το ClinVar είναι το δημόσιο αρχείο των σχέσεων μεταξύ ανθρώπινων γενετικών παραλλαγών και υγείας, καταγράφοντας την κλινική σημασία (ερμηνεία) κάθε παραλλαγής — είτε είναι Παθογόνο, Πιθανά παθογόνο, Αβέβαιης σημασίας, Πιθανά καλοήθες ή Καλοήθες — μαζί με τις καταστάσεις με τις οποίες σχετίζεται. Το /v1/search?gene=BRCA1 αναζητά στο ClinVar με σύμβολο γονιδίου ή με ελεύθερο κείμενο με q= (π.χ. μια ασθένεια ή έκφραση HGVS), επιστρέφοντας τον συνολικό αριθμό των ταιριαστών παραλλαγών και μια λίστα με αναγνωριστικά παραλλαγών ClinVar. Το /v1/variant?id=4852102 επιστρέφει μια περίληψη παραλλαγής: την πρόσβαση ClinVar (VCV…), τον τίτλο, τον τύπο παραλλαγής, τα ονόματα παραλλαγής και cDNA, την κλινική ταξινόμηση και την κατάσταση αναθεώρησης, τη(τις) σχετική(ές) κατάσταση(εις), το(τα) γονίδιο(α) και το κύριο γονίδιο, το χρωμόσωμα και τη θέση, την πρωτεϊνική αλλαγή και τη μοριακή συνέπεια, καθώς και έναν σύνδεσμο προς την εγγραφή ClinVar. Λάβετε ένα αναγνωριστικό παραλλαγής από το /v1/search και, στη συνέχεια, ανακτήστε τις λεπτομέρειές του. Ιδανικό για κλινικές-γονιδιωματικές και σχολιασμού παραλλαγών ροές εργασίας, εργαλεία σπάνιων ασθενειών και γενετικής συμβουλευτικής, και πίνακες ελέγχου έρευνας. Δεδομένα από το NCBI ClinVar (δημόσιος τομέας). Πρόκειται για κλινική ερμηνεία παραλλαγών — διακριτή από βάσεις δεδομένων συχνότητας αλληλόμορφων πληθυσμού (όπως το gnomAD) και από βάσεις δεδομένων πρωτεϊνών/αλληλουχιών. Παρακαλούμε διατηρήστε τα ποσοστά αιτημάτων σε λογικά επίπεδα σύμφωνα με την ορθή χρήση του NCBI.
api.oanor.com/clinvar-api
Συχνές ερωτήσεις
Γρήγορες απαντήσεις για τιμές, ποσοστώσεις και ενσωμάτωση.
Πώς αποκτώ ένα κλειδί API για το API Open Targets;
Ποιο είναι το όριο ρυθμού του API Open Targets;
Πόσο κοστίζει το API Open Targets;
Μπορώ να ακυρώσω τη συνδρομή μου ανά πάσα στιγμή;
Είναι το API Open Targets συμβατό με τον GDPR;
Επιλέξτε ένα τελικό σημείο από τη λίστα στα αριστερά για να δείτε τις λεπτομέρειες και δοκιμάστε το.
Αποσπάσματα κώδικα
Εγγραφείτε για να λάβετε ένα API key και, στη συνέχεια, καλέστε οποιαδήποτε διαδρομή κάτω από το slug σας.
curl https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH \
-H "x-oanor-key: oanor_test_..."
const res = await fetch("https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH", {
headers: { "x-oanor-key": "oanor_test_..." }
});
const data = await res.json();
$ch = curl_init("https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH");
curl_setopt($ch, CURLOPT_RETURNTRANSFER, true);
curl_setopt($ch, CURLOPT_HTTPHEADER, ["x-oanor-key: oanor_test_..."]);
$response = curl_exec($ch);
import requests
r = requests.get(
"https://api.oanor.com/opentargets-api/SOME_PATH",
headers={"x-oanor-key": "oanor_test_..."},
)
print(r.json())
Αξιολογήσεις
Συνδεθείτε για να βαθμολογήσετε.
Δεν υπάρχουν ακόμη κριτικές.
Συζήτηση
Κάνε ερωτήσεις, μοιράσου συμβουλές, πάρε απαντήσεις από τον πάροχο και άλλους προγραμματιστές. Δημόσιο — όλοι μπορούν να διαβάσουν.
Συνδέσου για να γράψεις ή να απαντήσεις.
ΣύνδεσηΝέα συζήτηση
·
-
Απάντηση παρόχου
🔒 Η συζήτηση είναι κλειδωμένη — δεν επιτρέπονται νέες απαντήσεις.
-
·
- Δεν υπάρχουν συζητήσεις — ξεκίνα την πρώτη.
Υποστήριξη
Ιδιωτική υποστήριξη 1:1 με τον πάροχο — χρέωση, ενσωμάτωση, λογαριασμός. Μόνο εσύ και η ομάδα του παρόχου βλέπετε αυτά τα threads.
Συνδέσου για να ανοίξεις ticket υποστήριξης.
ΣύνδεσηΆνοιγμα νέου ticket
Περιέγραψε με τι χρειάζεσαι βοήθεια. Η ομάδα λαμβάνει email και απαντά στη σελίδα του ticket.
-
·
Επείγουσα - Δεν υπάρχουν tickets για αυτό το API.