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Ensamblajes genómicos de referencia como una API — impulsada por NCBI Assembly, el registro de construcciones genómicas para organismos en todo el árbol de la vida. Busque ensamblajes por organismo (o texto libre) y consulte los metadatos de cualquier ensamblaje: su acceso (GCF_… RefSeq o GCA_… GenBank), nombre (ej. GRCh38.p14), organismo e ID de taxón, nivel de ensamblaje (genoma completo, cromosoma, andamio o contig), estadísticas de contigüidad (N50 de contig y andamio), cobertura de secuenciación, categoría RefSeq, nombres UCSC y Ensembl, la organización que lo envió, fecha de publicación y rutas de descarga FTP. Desde el genoma de referencia humano hasta cualquier microbio, planta o animal secuenciado, convierte el registro de ensamblajes genómicos en una API limpia de búsqueda y obtención. Un registro de ensamblajes genómicos — distinto de las bases de datos de secuencias (ENA), anotación genómica (Ensembl), variantes (ClinVar, dbVar) y expresión génica (GEO). Datos abiertos de NCBI Assembly (dominio público).

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Experimentos de genómica funcional como una API — impulsada por NCBI GEO (Gene Expression Omnibus), el repositorio público más grande de datos de expresión génica. GEO archiva series de expresión y conjuntos de datos curados de experimentos de microarreglos y secuenciación de alto rendimiento en todos los organismos. Busque experimentos por palabra clave y opcionalmente por organismo, y consulte cualquier serie o conjunto de datos para obtener sus metadatos: título, resumen, tipo de ensayo (perfil de expresión por microarreglo o por secuenciación), organismo, número de muestras, plataforma y la publicación detrás de él. Desde estudios de estrés de células β hasta transcriptómica del cáncer en humanos y ratones, convierte el archivo GEO en una API simple de búsqueda y obtención para transcriptómica, bioinformática y descubrimiento de datos de investigación. Un repositorio de conjuntos de datos de expresión génica / genómica funcional — distinto de las bases de datos de secuencia (ENA), variantes (ClinVar, dbVar), estructura (PDB) y ontología. Datos abiertos de NCBI GEO (dominio público).

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Variación estructural genómica humana como una API — impulsada por NCBI dbVar, el archivo de variantes estructurales (SV): variantes de número de copia (CNV), deleciones grandes, duplicaciones, inserciones, inversiones y translocaciones, típicamente mayores de 50 pares de bases. Este es el equivalente estructural de las bases de datos de variantes de un solo nucleótido: busque variantes estructurales que se superpongan con un gen (o por texto libre) y obtenga el acceso dbVar de cada variante, el estudio del que proviene, su tipo, los genes que superpone, su ubicación genómica en GRCh38 y su significado clínico; luego consulte cualquier variante para obtener el registro completo: ubicaciones en ambos ensamblajes GRCh37 y GRCh38, tipo de variante, genes, significado clínico, tipo de estudio, métodos y recuentos de variantes. Desde CNV de BRCA1 hasta deleciones de Cri-du-chat, es ideal para trabajos de genómica, citogenética, enfermedades raras y bioinformática. Un recurso de variación estructural / CNV — distinto de la interpretación de variantes de un solo nucleótido clínica (ClinVar), frecuencias alélicas poblacionales (gnomAD) y asociaciones de rasgos (GWAS). Datos abiertos de NCBI dbVar (dominio público).

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Redes de interacción proteína-proteína como una API — impulsada por STRING, la base de datos de asociaciones de proteínas conocidas y predichas que combina evidencia de experimentos de laboratorio, bases de datos de rutas curadas, coexpresión génica, contexto genómico y minería de texto automatizada en una sola puntuación de confianza, en miles de organismos. Obtenga los principales socios de interacción de una proteína (cada uno con la puntuación de confianza combinada y las siete subpuntuaciones de canales de evidencia), la red de interacción entre cualquier conjunto de proteínas como aristas puntuadas y el enriquecimiento funcional para un conjunto de genes: los términos GO sobrerrepresentados, las rutas KEGG, los dominios Pfam y más, cada uno con su valor p, FDR y genes miembros. Pase símbolos de genes (TP53) o identificadores STRING/Ensembl, para humanos (por defecto) o cualquier especie por ID de taxón NCBI. Es una piedra angular de la biología de sistemas — ideal para análisis de redes, genómica funcional, rutas y herramientas de bioinformática. Un recurso de redes de interacción de proteínas — distinto de las rutas biológicas (Reactome), los complejos proteicos curados (Complex Portal) y las anotaciones de ontología génica (QuickGO). Datos abiertos de STRING (CC BY 4.0).

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Puntuaciones poligénicas (de riesgo) como API — impulsado por el Catálogo PGS de NHGRI-EBI, la base de datos abierta de puntuaciones poligénicas publicadas: combinaciones ponderadas de variantes genéticas utilizadas para estimar la predisposición genética de una persona a un rasgo o enfermedad. Busque rasgos por nombre para encontrar sus identificadores de ontología, enumere cada puntuación poligénica desarrollada para un rasgo y lea los metadatos completos de una puntuación: los rasgos informados y mapeados (EFO/MONDO), el número de variantes en la puntuación, el método de desarrollo, la versión del genoma, la distribución de ascendencia de las muestras en las que se construyó y evaluó, la publicación detrás de ella (título, revista, fecha, ID de PubMed), la fecha de publicación, la licencia y un enlace directo al archivo de puntuación. Desde cáncer de mama y enfermedad de las arterias coronarias hasta diabetes tipo 2 e IMC, es ideal para genética estadística, genómica, investigación de predicción de riesgos y herramientas bioinformáticas. Un recurso de puntuación poligénica / predicción de riesgo genético — distinto de los estudios de asociación de variantes individuales (Catálogo GWAS), frecuencias alélicas poblacionales (gnomAD) e interpretación de variantes clínicas (ClinVar). Datos abiertos del Catálogo PGS de NHGRI-EBI (CC BY 4.0).

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Función génica como API — impulsada por QuickGO de EMBL-EBI y la Ontología Génica (GO), el vocabulario estándar que describe lo que hacen los productos génicos en tres aspectos: función molecular, proceso biológico y componente celular. Dado un gen o proteína (un acceso de UniProt), enumera cada anotación GO realizada para él — el término GO, su aspecto, el calificador, el código de evidencia, la referencia de apoyo (ej. un id de PubMed), el organismo y quién lo asignó — opcionalmente filtrado por aspecto u organismo. Consulta cualquier término GO para obtener su definición, aspecto, sinónimos y número de términos hijos; y busca en la ontología por nombre para encontrar los términos GO correctos. Los nombres de los términos GO se resuelven automáticamente en las anotaciones. Desde TP53 hasta cualquier proteína en cualquier especie, es la columna vertebral de la genómica funcional — ideal para análisis de enriquecimiento, pipelines de anotación, bioinformática y herramientas de investigación. Un recurso de anotación de función génica (qué genes tienen qué funciones, con evidencia) — distinto de la consulta genérica de términos de ontología. Datos abiertos de QuickGO de EMBL-EBI y el Consorcio GO (CC BY 4.0).

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Asociaciones genéticas de rasgos humanos como una API — impulsada por el Catálogo GWAS de NHGRI-EBI, la referencia curada de estudios de asociación del genoma completo publicados. Responde la pregunta central de la genética estadística: qué variantes genéticas (SNP) están asociadas con qué rasgos y enfermedades, y con qué fuerza. Busque un SNP para obtener su clase funcional, ubicación genómica y genes mapeados; obtenga cada asociación de rasgo reportada para él — el rasgo, valor p, tamaño del efecto (odds ratio o beta), alelo de riesgo y frecuencia, y genes reportados por el autor; y lea el estudio detrás de la evidencia — rasgo, tamaños de muestra, ascendencias, tecnología de genotipado y la publicación (ID de PubMed, autores, revista, fecha). Desde diabetes tipo 2 y enfermedad de Crohn hasta lupus eritematoso sistémico y cientos de miles de asociaciones, es ideal para genómica, bioinformática, genética estadística y herramientas de investigación biomédica. Una base de evidencia de asociación genética publicada — distinta de las frecuencias alélicas poblacionales (gnomAD), interpretación de variantes clínicas (ClinVar) y anotación del genoma (Ensembl). Datos abiertos del Catálogo GWAS de NHGRI-EBI (EMBL-EBI).

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BioSamples como API, impulsado por EMBL-EBI — la base de datos que almacena y vincula los metadatos de muestras biológicas, los especímenes físicos detrás de los experimentos biológicos. Una muestra en BioSamples lleva un acceso estable (como SAMEA3231268) y un rico conjunto de características — organismo, tejido o parte del organismo, tipo celular, sexo, enfermedad, etapa de desarrollo, cepa y cualquier atributo proporcionado por el remitente — y es referenciada por otros archivos de EBI, incluidos el Archivo Europeo de Nucleótidos (ENA), ArrayExpress y PRIDE. /v1/search?q=liver busca muestras por texto libre y devuelve el acceso, nombre, organismo y fecha de publicación de cada coincidencia. /v1/sample?id=SAMEA3231268 devuelve los metadatos de una muestra — su acceso, nombre, ID de taxón de NCBI, organismo, fechas de publicación y actualización, el número de relaciones con otras muestras, y sus características aplanadas en un mapa limpio clave→valor. Los accesos tienen el formato SAMEA…, SAMN… o SAMD…; obtenga uno desde el endpoint de búsqueda. Ideal para integración de datos de ciencias de la vida, seguimiento de muestras, armonización de metadatos y vinculación de datos de secuenciación o expresión con su espécimen fuente. Datos de EMBL-EBI BioSamples (público). Este es un registro de metadatos de muestras biológicas — distinto de las bases de datos de estudios (BioStudies), secuencias (ENA), variantes (ClinVar) y estructuras.

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BioStudies como API, impulsado por EMBL-EBI — la base de datos que contiene las descripciones de estudios biológicos y enlaza sus datos a través de los recursos de EBI, incluyendo imágenes (BioImage Archive), genómica funcional (ArrayExpress), proteómica y la literatura (Europe PMC). Cada estudio tiene un acceso, un título y resumen, la colección a la que pertenece y enlaces a sus datos subyacentes y publicaciones. /v1/search?query=covid busca en los estudios y devuelve el acceso de cada coincidencia (ej. S-EPMC8017430), título, autor, tipo de estudio, fecha de publicación y recuentos de enlaces/archivos. /v1/study?id=S-EPMC8017430 devuelve los metadatos de un estudio — su acceso, la colección a la que pertenece (como EuropePMC, ArrayExpress o BioImages), título, resumen, fecha de publicación, autores y el número de recursos enlazados. Los accesos tienen el formato S-EPMC8017430 o S-BSST123; obtenga uno del endpoint de búsqueda. Ideal para el descubrimiento de datos de investigación, vinculación de literatura con sus conjuntos de datos subyacentes, revisiones sistemáticas y herramientas de reproducibilidad. Datos de EMBL-EBI BioStudies (público). Este es un índice de metadatos de estudios y conjuntos de datos — distinto de las bases de datos de secuencias (UniProt, ENA), estructuras (PDB, EMDB), variantes (ClinVar) y ontologías.

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El Banco de Datos de Microscopía Electrónica (EMDB) como API, impulsado por EMBL-EBI — el archivo público de mapas de densidad tridimensionales de microscopía electrónica de proteínas, ácidos nucleicos y grandes complejos macromoleculares. EMDB es la contraparte de microscopía electrónica del Protein Data Bank, que alberga mapas resueltos mediante criomicroscopía electrónica de partícula única, tomografía electrónica y cristalografía electrónica, la técnica detrás de la reciente "revolución de la resolución" en biología estructural. /v1/search?q=ribosoma busca en el archivo y devuelve el ID de EMDB de cada entrada coincidente (p. ej., EMD-1010), título, método de microscopía electrónica y resolución en ångström. /v1/entry?id=EMD-1010 devuelve los metadatos de una entrada: su título, el método de EM (partícula única, tomografía, …), el estado de agregación, la resolución, la muestra biológica estudiada, palabras clave de clasificación, las fechas de depósito, publicación del mapa y última actualización, y los autores depositantes. Los IDs de EMDB tienen el formato EMD-1010, y puede pasar solo el número. Ideal para herramientas de biología estructural y criomicroscopía electrónica, aplicaciones de comparación y visualización de estructuras, y educación. Datos de EMBL-EBI EMDB (dominio público). Este es el archivo de MAPAS experimentales de microscopía electrónica — distinto de las estructuras de coordenadas atómicas (PDB), estructuras predichas (AlphaFold) y bases de datos de secuencias de proteínas (UniProt).

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BioModels como API, impulsado por EMBL-EBI, el repositorio más grande del mundo de modelos matemáticos curados y publicados de sistemas biológicos. BioModels recopila modelos computacionales (principalmente en SBML, el Lenguaje de Marcado de Biología de Sistemas) de metabolismo, señalización celular, redes de regulación genética, ciclo celular, procesos de enfermedades y fisiología, cada uno vinculado a la publicación revisada por pares de la que proviene. /v1/search?query=glycolysis busca en el repositorio y devuelve el id de cada modelo coincidente (como BIOMD0000000012), nombre, formato, remitente y fechas de envío/modificación. /v1/model?id=BIOMD0000000012 devuelve los metadatos de un modelo: su nombre y descripción, el formato de codificación, el enfoque de modelado (por ejemplo, modelo de ecuaciones diferenciales ordinarias), el estado de curación, la publicación detrás de él (título, revista, año, autores) y los archivos del modelo. Los ids de los modelos se ven como BIOMD0000000012 para modelos curados o MODEL1234567890 para envíos no curados; obténgalos del endpoint de búsqueda. Ideal para herramientas de biología de sistemas y modelado computacional, flujos de trabajo de investigación reproducible y reutilización de modelos, y enseñanza. Datos de EMBL-EBI BioModels (CC0). Este es un repositorio de modelos computacionales / biología de sistemas, distinto de las bases de datos de secuencias (UniProt, ENA), estructura (PDB, AlphaFold), rutas y variantes (ClinVar).

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El Navegador del Genoma UCSC como API — datos de genomas de referencia para cientos de especies, del renombrado Navegador del Genoma UCSC en UC Santa Cruz. /v1/genomes lista los más de 220 ensamblajes genómicos que UCSC aloja, cada uno con su id de ensamblaje (como hg38 para humano, mm39 para ratón, danRer11 para pez cebra), organismo, descripción y fuente de datos. /v1/chromosomes?genome=hg38 devuelve los cromosomas y secuencias de un ensamblaje con sus tamaños en pares de bases, del más grande al más pequeño. /v1/sequence?genome=hg38&chrom=chrM&start=0&end=100 recupera la secuencia de ADN cruda de cualquier región genómica (inicio basado en 0, final semiabierto; las regiones están limitadas a 100,000 bases por llamada). Los ids de ensamblaje provienen de /v1/genomes y los nombres de cromosomas se ven como chr1, chrX o chrM. Ideal para pipelines bioinformáticos, herramientas de visualización de genomas y diseño de cebadores, búsquedas de regiones y secuencias, genómica comparativa y enseñanza. Datos del Navegador del Genoma UCSC (gratuito para uso académico, sin fines de lucro y personal). Este es el ensamblaje del navegador del genoma y la secuencia de referencia cruda — distinto de las bases de datos de anotación de genes y secuencias de proteínas como Ensembl, UniProt y ENA.

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ClinVar como API, impulsada por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. a través de las E-utilidades del NCBI. ClinVar es el archivo público de las relaciones entre las variantes genéticas humanas y la salud, registrando la interpretación clínica (significado) de cada variante — si es Patogénica, Probablemente patogénica, de Significado incierto, Probablemente benigna o Benigna — junto con las condiciones asociadas. /v1/search?gene=BRCA1 busca en ClinVar por símbolo de gen, o por texto libre con q= (por ejemplo, una enfermedad o expresión HGVS), devolviendo el número total de variantes coincidentes y una lista de identificadores de variación de ClinVar. /v1/variant?id=4852102 devuelve un resumen de una variante: su acceso de ClinVar (VCV…), título, tipo de variante, los nombres de la variación y cDNA, la clasificación clínica y el estado de revisión, la(s) condición(es) asociada(s), el(los) gen(es) y el gen primario, el cromosoma y la ubicación, el cambio de proteína y la consecuencia molecular, además de un enlace al registro de ClinVar. Obtenga un ID de variación de /v1/search, luego obtenga sus detalles. Ideal para pipelines de genómica clínica y anotación de variantes, herramientas de enfermedades raras y asesoramiento genético, y paneles de investigación. Datos de NCBI ClinVar (dominio público). Esta es la interpretación de variantes clínicas — distinta de las bases de datos de frecuencia alélica poblacional (como gnomAD) y de las bases de datos de proteínas/secuencias. Mantenga las tasas de solicitud moderadas según el uso justo del NCBI.

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El Archivo Europeo de Nucleótidos (ENA) como API, impulsado por EMBL-EBI — uno de los tres socios de INSDC junto con NCBI GenBank y DDBJ, y el archivo público integral de los datos de secuencias de nucleótidos del mundo. ENA contiene lecturas de secuenciación sin procesar, genomas ensamblados y anotados, secuencias individuales, muestras biológicas y los estudios detrás de ellos, para cada dominio de la vida — el recurso fundamental para genómica, microbiología, ecología, evolución e investigación clínica. Esta API proporciona un flujo de trabajo limpio de tres pasos sobre ese archivo. Primero, /v1/taxon resuelve un nombre de organismo (por ejemplo, "Homo sapiens") a su ID de taxón de NCBI, nombre científico, rango taxonómico y linaje completo — o busca un taxón directamente por ID. Luego, /v1/search consulta el archivo para los registros de ese taxón de un tipo elegido: ensamblajes de genoma (con nombre de ensamblaje, nivel y recuento de bases), ejecuciones de secuenciación (con plataforma, instrumento y recuentos de lecturas), muestras biológicas (con fecha de recolección y país), secuencias anotadas, experimentos de lectura, análisis, secuencias codificantes y no codificantes, y estudios — por defecto incluyendo todos los taxones descendientes, o restringido al taxón exacto. Finalmente, /v1/record devuelve un resumen para cualquier acceso de ENA — ensamblajes (GCA_…), estudios y proyectos (PRJ…), muestras (SAM…/ERS…), ejecuciones de secuenciación (ERR…/SRR…) y secuencias — con su título, tipo de datos, taxón, nombre científico, recuentos de bases y secuencias y estado público. Ideal para pipelines bioinformáticos, descubrimiento de datos genómicos, recolección de metadatos de secuenciación, herramientas de biodiversidad y metagenómica, y reproducibilidad de la investigación. Los IDs de taxón se ven como 9606 (humano); los accesos como GCA_000001405. Datos de EMBL-EBI ENA, un archivo de INSDC, de uso gratuito.

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MGnify como API, impulsado por EMBL-EBI, el recurso gratuito más grande del mundo para el análisis y archivo de datos de secuenciación del microbioma, y la hermana metagenómica de PRIDE (proteómica) y MetaboLights (metabolómica). MGnify alberga decenas de miles de estudios públicos de metagenómica y metabarcoding que abarcan el microbioma intestinal humano, ambientes marinos y de agua dulce, suelos, aguas residuales, el entorno construido y comunidades asociadas a hospedadores. Busque estudios por palabra clave, obteniendo el acceso de MGnify de cada estudio (MGYS...), nombre, resumen, bioma, recuento de muestras y el BioProject de secuenciación de origen; lea los metadatos completos de un estudio, incluidos su nombre y resumen, clasificación del bioma, número de muestras, centro de envío, estado público, origen de los datos y fecha de última actualización; y navegue por el árbol de clasificación de biomas estilo GOLD, desde raíz:Asociado al hospedador:Humano:Sistema digestivo hasta raíz:Ambiental:Acuático:Marino, con recuentos de muestras y estudios por bioma, para descubrimiento por entorno. Ideal para investigación del microbioma y genómica ambiental, reutilización de conjuntos de datos y metaanálisis, pipelines de bioinformática y enseñanza. Los accesos de estudio se ven como MGYS00006862. Datos de EMBL-EBI MGnify.

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Cellosaurus como API, impulsado por el SIB Instituto Suizo de Bioinformática — la enciclopedia de referencia de líneas celulares utilizadas en investigación biomédica. Con más de 150,000 entradas que abarcan líneas celulares cancerosas, hibridomas, células madre pluripotentes inducidas y líneas de cientos de especies, Cellosaurus es el catálogo autorizado que los investigadores utilizan para identificar y validar las líneas celulares detrás de experimentos publicados. Busque las líneas celulares por nombre o palabra clave, obteniendo el acceso de Cellosaurus de cada línea (CVCL_…), nombre, categoría, especie y enfermedad; y lea el registro completo de una línea celular: su nombre y sinónimos, categoría (por ejemplo, línea celular cancerosa, hibridoma, célula madre), especie con ID de taxonomía de NCBI, sexo, edad, la enfermedad de la que deriva con identificadores de ontología NCIt, el tejido o sitio anatómico de origen, su línea celular parental y el número de líneas hijas derivadas, el número de referencias bibliográficas y las múltiples referencias cruzadas (a ATCC, DSMZ, ECACC, Wikidata y más), páginas web relevantes y — críticamente para la reproducibilidad de la investigación — si la línea está marcada como PROBLEMÁTICA, lo que significa que ha sido mal identificada o contaminada cruzadamente, junto con las notas explicativas. Ideal para control de calidad en laboratorio y autenticación de líneas celulares, investigación biomédica y oncológica, curación de datos y comprobaciones de reproducibilidad. Los accesos tienen el formato CVCL_0030 (HeLa). Datos de Cellosaurus (CC-BY 4.0).

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La Base de Datos de Estructuras de Proteínas AlphaFold como una API, impulsada por EMBL-EBI y Google DeepMind. AlphaFold predice la estructura tridimensional de una proteína a partir de su secuencia de aminoácidos con precisión a nivel experimental, y la base de datos ahora cubre más de 200 millones de proteínas — casi todas las secuencias en UniProt. Busca el modelo AlphaFold de cualquier proteína por su acceso UniProt y obtén su descripción de gen y proteína, organismo y longitud de secuencia, versión del modelo y fecha de creación, la métrica de confianza global, la secuencia completa de aminoácidos, y enlaces de descarga directa a la estructura predicha como mmCIF, PDB y BinaryCIF junto con la imagen y datos del gráfico de Error Alineado Predicho (PAE); y lee la cobertura estructural de una proteína — el(los) modelo(s) predicho(s) de AlphaFold y cualquier estructura vinculada con su proveedor, categoría de modelo, método y el rango de residuos de UniProt cubierto. Ideal para biología estructural, descubrimiento de fármacos y evaluación de dianas, ingeniería de proteínas, visualización molecular y enseñanza. Las proteínas se identifican por el acceso UniProt (por ejemplo P00520 o P38398). Datos de la Base de Datos AlphaFold (CC-BY 4.0). Para estructuras 3D determinadas experimentalmente, consulta la API de PDB; para secuencias de proteínas y anotación funcional, la API de UniProt; y para familias y dominios, InterPro.

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El Portal de Complejos como API, impulsado por EMBL-EBI — una base de datos enciclopédica curada manualmente de complejos macromoleculares estables: ensamblajes de dos o más proteínas (y a veces ácidos nucleicos, ligandos o moléculas pequeñas) que trabajan juntos como una unidad funcional única, como ribosomas, proteasomas, ARN y ADN polimerasas, el espliceosoma, complejos de la cadena respiratoria y miles más en muchas especies. Busque los complejos por palabra clave y opcionalmente por organismo, obteniendo el identificador de acceso del Portal de Complejos (CPX-…), nombre, organismo, descripción y si es predicho computacionalmente; lea el registro completo curado de un complejo, incluyendo sus nombres recomendados y sistemáticos, sinónimos, especie, función biológica, las subunidades participantes cada una con su identificador de molécula (por ejemplo, un identificador UniProt) y estequiometría, cualquier ligando y enfermedad asociados, el tipo de evidencia y referencias cruzadas a UniProt, Gene Ontology, Reactome, Wikidata y más; y obtenga solo la composición de subunidades de un complejo. Ideal para biología estructural y de sistemas, análisis de rutas y redes, investigación de función de proteínas y tuberías bioinformáticas. Los identificadores de acceso de complejos se ven como CPX-6036. Datos del Portal de Complejos de EMBL-EBI (consorcio IMEx, CC-BY). Para redes de interacción proteína-proteína, vea la API de STRING, para secuencias de proteínas UniProt, para rutas biológicas Reactome y para familias y dominios InterPro.

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La base de datos Rfam de familias de ARN no codificante como una API, impulsada por EMBL-EBI. Rfam agrupa ARN funcionales que comparten un origen evolutivo común en familias, cada una modelada por un modelo de covarianza construido a partir de una alineación de semillas curada y una estructura secundaria. Busque las familias por nombre, descripción o tipo de ARN — riboswitches y otros elementos cis-reguladores, ribozimas, familias de microARN, ARN ribosómicos, ARN de transferencia, ARN nucleares pequeños y ARN nucleolares pequeños, ARN largos no codificantes y repeticiones directas CRISPR — obteniendo el acceso Rfam de cada familia, nombre, descripción, tipo de ARN y curadores; lea el registro completo de una familia, incluyendo su descripción, clasificación de tipo de ARN, los curadores que la construyeron, el número de secuencias en sus alineaciones completas y de semillas, la fuente de la estructura, el comentario del curador, el clan (grupo de familias relacionadas) al que pertenece y la versión de Rfam; y navegue por las familias según la clase de ARN. Ideal para biología de ARN, pipelines bioinformáticos, anotación de ARN no codificante, genómica comparativa y enseñanza. Los accesos de las familias se ven como RF00005 (ARN de transferencia). Datos de EMBL-EBI Rfam. Para familias y dominios de proteínas, consulte la API de InterPro, para secuencias de proteínas UniProt, para conjuntos de datos de proteómica PRIDE y para metabolómica MetaboLights.

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MetaboLights como API, impulsado por EMBL-EBI — el repositorio abierto más importante del mundo para experimentos de metabolómica (espectroscopia de RMN y espectrometría de masas) y un recurso hermano de PRIDE para proteómica. Busque estudios públicos de metabolómica por palabra clave (devolviendo el acceso, título, descripción y organismo de cada estudio); lea los metadatos completos de un estudio, incluido su resumen, estado, fechas de envío y publicación, descriptores de diseño del estudio, factores experimentales, los ensayos analíticos con su tipo de medición, tecnología y plataforma, los contribuyentes y sus roles, las publicaciones vinculadas con DOI e identificadores de PubMed, remitentes, recuento de muestras, URL de descarga FTP y licencia de datos; inspeccione el flujo de trabajo analítico — cada protocolo con su nombre, tipo, descripción y parámetros (recolección de muestras, extracción, cromatografía, espectroscopia de RMN/MS, transformación de datos e identificación de metabolitos); y enumere los organismos y partes de organismos estudiados con sus términos de ontología. Ideal para investigación en metabolómica y biología de sistemas, reutilización de conjuntos de datos y metaanálisis, tuberías de bioinformática y herramientas que integran evidencia experimental. Los accesos de estudio se ven como MTBLS1. Datos de EMBL-EBI MetaboLights.

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El archivo de proteómica PRIDE como una API, impulsado por el Archivo PRIDE de EMBL-EBI, el repositorio público más grande del mundo de datos de proteómica por espectrometría de masas y miembro fundador de ProteomeXchange. Busque experimentos públicos de proteómica por palabra clave (devolviendo el acceso, título, organismos, enfermedades e instrumentos de cada proyecto); lea los metadatos completos de un proyecto, incluida su descripción, palabras clave, organismos y partes de organismos, instrumentos de espectrometría de masas, software, las modificaciones de proteínas identificadas, protocolos de procesamiento de muestras y datos, remitentes, afiliaciones y la publicación vinculada (DOI y PubMed); enumere los archivos de datos de un proyecto con su categoría, formato, tamaño y un enlace de descarga directa; y explore facetas (las enfermedades, organismos, instrumentos, tipos de experimento, software y países representados en los proyectos coincidentes) para el descubrimiento. Ideal para investigación en proteómica y biología de sistemas, reutilización de conjuntos de datos y metaanálisis, tuberías de bioinformática y herramientas que integran evidencia experimental. Los accesos de proyecto tienen el formato PXD000001. Datos de EMBL-EBI.

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Familias de proteínas, dominios y sitios funcionales como una API, impulsada por la base de datos InterPro del EBI. InterPro clasifica las proteínas en familias e identifica los dominios, repeticiones y sitios importantes que contienen, combinando las firmas predictivas de muchas bases de datos miembro (Pfam, SMART, PROSITE, CDD, PANTHER, SUPERFAMILY, NCBIfam y más) en un único recurso integrado. Consulte una entrada de InterPro (una familia, dominio, repetición, sitio conservado/de unión/activo o modificación postraduccional) con su descripción, términos de Gene Ontology y las firmas de bases de datos miembro que la definen; busque entradas por nombre y tipo; lea los metadatos de una proteína; y, lo más útil, enumere las entradas de InterPro encontradas en una proteína junto con sus posiciones de inicio y fin, para que pueda ver la arquitectura de dominios de una proteína. Ideal para anotación de proteínas y predicción de funciones, genómica comparativa, tuberías de biología estructural y bioinformática, y herramientas de investigación y enseñanza. Los identificadores de entrada son IPR seguidos de seis dígitos; los identificadores de proteínas son accesiones de UniProt. Datos de EMBL-EBI.

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Asociaciones entre dianas farmacológicas y enfermedades como API, impulsado por la plataforma Open Targets. Open Targets integra genética humana, genómica, transcriptómica, fármacos conocidos, modelos animales y la literatura científica para puntuar sistemáticamente la fuerza de asociación entre una diana (gen/proteína) y una enfermedad — la evidencia que sustenta el descubrimiento moderno de fármacos. Busque entre dianas, enfermedades y fármacos; consulte una diana por su símbolo aprobado, biotipo, función, ubicación genómica e identificadores UniProt junto con las enfermedades con las que está más fuertemente asociada y sus puntuaciones de asociación generales; consulte una enfermedad por su descripción, áreas terapéuticas y sus principales dianas asociadas con puntuaciones; y consulte un fármaco por su modalidad, etapa clínica máxima, nombres comerciales, sinónimos y mecanismos de acción. Ideal para pipelines de descubrimiento de fármacos e identificación de dianas, investigación en áreas terapéuticas, ciencia de datos biomédicos y herramientas de inteligencia farmacéutica. Los identificadores de dianas son identificadores de genes Ensembl, los identificadores de enfermedades son identificadores EFO/MONDO/Orphanet, los identificadores de fármacos son identificadores ChEMBL. Los datos son abiertos (CC0).

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La base de datos molecular KEGG como API, impulsada por el servicio oficial KEGG REST. KEGG (la Enciclopedia de Genes y Genomas de Kioto) vincula genomas, química y enfermedades. Obtén cualquier entrada de KEGG analizada a JSON: un compuesto metabólico, grupo de ortología KEGG (KO), enzima (número EC), reacción, módulo, fármaco, enfermedad, glicano, gen o mapa de vía; busca en cualquier base de datos de KEGG por nombre; lista las entradas de una base de datos; enlaza entradas entre bases de datos (un gen a sus vías, una vía a sus compuestos, una enzima a sus reacciones); y convierte identificadores de KEGG hacia y desde espacios de nombres externos (NCBI Gene/Protein, UniProt, ChEBI, PubChem). Ideal para pipelines de biología de sistemas y metabolómica, mapeo de enzimas y ortología, investigación de fármacos y enfermedades, anotación de genes a vías y conversión de identificadores en bioinformática. Los ids de KEGG tienen prefijo de letra (C compuesto, K ortología, D fármaco, H enfermedad, M módulo, R reacción, G glicano) o están codificados por organismo (hsa humano, eco E. coli).

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Genética de poblaciones como API, impulsada por gnomAD (Base de Datos de Agregación del Genoma) del Broad Institute: frecuencias alélicas y restricción génica agregadas de más de 800,000 exomas y genomas humanos. Consulte las puntuaciones de restricción de un gen (pLI, LOEUF, observado vs esperado de pérdida de función, missense Z) y ubicación genómica; obtenga las frecuencias alélicas de una variante desglosadas por población ancestral (africana/afroamericana, americana mixta, judía asquenazí, asiática oriental, finlandesa, europea no finlandesa, asiática meridional, medio oriental…) tanto en conjuntos de llamadas de genoma como de exoma, con rsID, recuentos de homocigotos y consecuencia prevista; busque genes por símbolo; lea la restricción de un transcrito; y enumere las variantes en una pequeña región genómica. Compatible con GRCh38 y GRCh37 y los conjuntos de datos gnomAD v4/v3/v2. Ideal para genética clínica y de poblaciones, interpretación y priorización de variantes, investigación en enfermedades raras y farmacogenómica, y pipelines bioinformáticos. Los identificadores de variantes son cromosoma-posición-alelo de referencia-alelo alternativo.

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La base de datos de interacciones proteína-proteína STRING como API — la red curada y predicha de asociaciones funcionales entre proteínas, impulsada por la API oficial de STRING. Resuelve nombres de genes o proteínas a identificadores de STRING con anotaciones; obtén los principales socios de interacción de una proteína con una puntuación de confianza combinada y evidencia por canal (experimental, bases de datos curadas, coexpresión, minería de texto, fusión génica, vecindad y co-ocurrencia); construye la red de interacción entre un conjunto de proteínas como aristas con puntuación; realiza enriquecimiento funcional de un conjunto de genes sobre Gene Ontology, KEGG, Reactome, Pfam, InterPro y más con valores p y tasas de descubrimiento falso; y puntúa homología entre proteínas. Cubre más de 12,000 organismos (por defecto humano, taxón NCBI 9606). Ideal para pipelines de biología de sistemas y biología de redes, análisis de conjuntos de genes y rutas, investigación de fármacos-diana y genes de enfermedades, y paneles de bioinformática.

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La base de conocimiento de rutas de Reactome como una API — la base de datos abierta y revisada por pares de rutas y reacciones biológicas, impulsada por el Reactome ContentService oficial. Busque en el archivo curado de rutas, reacciones y moléculas; lea cualquier entidad por su ID estable de Reactome (una ruta, reacción, complejo o proteína: nombre, tipo, especie, compartimentos, resumen y bandera de enfermedad); enumere los eventos (sub-rutas y reacciones) contenidos en una ruta; enumere las moléculas que participan en una ruta o reacción con sus identificadores de referencia; obtenga las rutas de nivel superior para cualquier organismo modelo; asigne una proteína UniProt a las rutas en las que participa; y enumere las especies compatibles. Cubre humanos y más de 15 organismos modelo en metabolismo, transducción de señales, ciclo celular, sistema inmunológico, enfermedades y más. Ideal para pipelines de biología de sistemas y bioinformática, herramientas de enriquecimiento de rutas y dianas farmacológicas, aplicaciones de investigación biomédica, recursos educativos y chatbots de ciencias de la vida.

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El Banco de Datos de Proteínas RCSB como una API — estructuras macromoleculares 3D de proteínas, ácidos nucleicos y complejos, impulsado por los datos y servicios de búsqueda oficiales de RCSB PDB. Obtén una entrada de estructura por su ID de PDB de 4 caracteres para su título, método experimental (rayos X, crio-EM, RMN), resolución, palabras clave, fechas de depósito y publicación, autores, cita principal y recuentos de entidades y ensamblajes; realiza búsquedas de texto completo en todo el archivo devolviendo IDs de PDB coincidentes y el recuento total de resultados; lee una entidad polimérica para su nombre de proteína o ácido nucleico, secuencia de una letra, longitud, organismo fuente, cadenas e IDs de UniProt vinculados; lee un ensamblaje biológico para su estado oligomérico, simetría y recuentos de cadenas y átomos; lista los ligandos unidos en una estructura con sus IDs de componente y nombres; y busca cualquier componente químico (ligando) por código para su fórmula, peso, SMILES e InChIKey. Ideal para herramientas de biología estructural y descubrimiento de fármacos, visores moleculares, tuberías de bioinformática, aplicaciones educativas y paneles de investigación.

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La base de datos del genoma Ensembl como API, impulsada por el servicio REST oficial de Ensembl de EMBL-EBI. Busque cualquier gen por símbolo o ID estable de Ensembl para obtener su biotipo, ubicación genómica, cadena, descripción y transcritos; resuelva cualquier característica (gen, transcrito, exón) por ID estable; obtenga referencias cruzadas de bases de datos externas; recupere variantes de secuencia por rsID con sus alelos, consecuencia más grave, frecuencia del alelo menor, significado clínico y mapeos genómicos; liste los genes, transcritos, exones, variaciones o repeticiones que se superponen con cualquier región genómica; recupere secuencias genómicas, de ADNc, CDS o de proteínas por ID; y lea metadatos del ensamblaje del genoma, incluidos el cariotipo y las longitudes de los cromosomas. En humano, ratón y más de 300 especies de vertebrados. Ideal para tuberías de bioinformática, navegadores de genoma y herramientas de anotación de variantes, aplicaciones de investigación genética, paneles de genómica clínica y chatbots de ciencias de la vida.

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La base de conocimiento de proteínas UniProt como API, impulsada por el servicio REST oficial de UniProt curado por EMBL-EBI, SIB y PIR. Busque cualquier proteína por su acceso UniProt para nombres de proteínas y genes, organismo, longitud, masa, función, palabras clave, términos de Gene Ontology (GO) y estructuras 3D de PDB vinculadas; realice búsquedas de texto completo de proteínas filtradas por organismo (ID de taxón NCBI) y estado de revisión Swiss-Prot; obtenga secuencias de aminoácidos con FASTA, peso molecular y suma de verificación CRC64; enumere características de secuencia como péptidos señal, cadenas, dominios, sitios activos y de unión, residuos modificados y variantes naturales, con un desglose por tipo; resuelva nodos de taxonomía NCBI con su linaje completo; y extraiga proteomas de referencia con recuentos de proteínas e IDs de ensamblaje del genoma. En todos los reinos de la vida, desde humanos hasta bacterias. Ideal para tuberías de bioinformática, herramientas de descubrimiento de fármacos y proteómica, paneles de análisis de secuencias, aplicaciones de investigación académica y chatbots de ciencias de la vida.

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